Oleh itu, kehamilan telah datang. Dua jalur telah muncul, kini perkara utama adalah untuk melihat kesejahteraan anda, makan dengan betul dan tunggu dengan tenang untuk "X-day"? Tetapi Ahli Obstetrik-Ginekologi menghantarnya ke banyak ujian yang berbeza untuk tujuan yang baik. Mari kita lihat, apa yang mereka perlukan?
Pelan umum: satu pemeriksaan penting
Perkembangan janin semasa 9 bulan pertama semua bergantung kepada kesihatan ibu mengandung. Jika badan beliau bahawa sesuatu yang tidak kena, ia sudah tentu akan memberi kesan kepada kehamilan. Walaupun ini "denda" seperti tekanan darah tinggi, boleh mengakibatkan komplikasi yang serius sehingga mendadak dan terencat pertumbuhan janin.
Supaya pemeriksaan secara berkala dan banyak arahan untuk analisis sudah di trimester I - bukan sesuka hati pakar sakit puan, tetapi langkah pencegahan perlu.
Satu lagi jenis penyelidikan sedang dijalankan untuk memastikan bahawa semuanya teratur dengan buah-buahan itu sendiri. Sebagai contoh, yang diketahui oleh semua ultrasound hamil: pada skrin doktor melihat membangunkan anak dalam kandungan, bagaimana rangka meletakkan organ-organ penting.
Tetapi perkara utama yang dinilai oleh ultrasound pada trimester pertama - translucency nuchal atau TVP.Peningkatannya selalu membimbangkan doktor, kerana ia mungkin menunjukkan keabnormalan kromosom (contohnya, Down's syndrome) pada janin.
Tetapi hanya ukuran yang dibuat semasa ultrasound tidak mencukupi. Pertama, TVP boleh ditingkatkan hanya kerana ciri perkembangan individu, dan kedua, selalu terdapat kemungkinan ralat diagnostik. Walaupun digabungkan dengan hasil analisis pada β-hCG dan PAPP-A (secara kolektif, kajian-kajian ini disebut "double test"), risiko hanya dapat diperkirakan kira-kira.
Ketenangan dan ketepatan
Seorang ibu yang akan datang, prihatin tentang hasil ultrasound dan biokimia, harus ingat bahawa "ujian ganda" hanyalah perkiraan kasar, yang disebut "cutoff" kumpulan risiko.
Sistem ini telah dibangunkan untuk masa yang lama, dan ketepatannya meninggalkan banyak yang diinginkan, kerana teknik itu sendiri mengandungi nilai-nilai purata yang boleh berbeza-beza dari kes ke kes.
Untuk menilai risiko individu mempunyai anak dengan sindrom Down dan kelainan kromosom yang lain boleh dilakukan dengan menggunakan kajian Prenetix. Ia berdasarkan analisis DNA seorang kanak-kanak yang beredar dalam darah seorang ibu masa depan.
Untuk menjalankan kajian ini cukup untuk lulus sejumlah 20 ml darah dari urat - ia adalah prosedur biasa, yang tidak memerlukan persediaan yang panjang. Kajian ini boleh didapati dari 10 minggu penuh kehamilan.
ketepatan Prenetix adalah 99.9%, yang bermakna bahawa kesilapan yang hampir dihapuskan: jika anda tidak muncul pada keputusan analisis keabnormalan kromosom, anda boleh bertenang dan menunggu untuk Amerika Syarikat yang akan datang dengan lebih keyakinan. diagnosis invasif (atau, kerana ia dipanggil, "tusukan") tidak lagi diperlukan.
Ingin mengetahui lebih lanjut mengenai kemungkinan diagnosis moden untuk wanita hamil? Maklumat mengenai kajian pranatal neinvazinom boleh didapati di sini.
Sebagai pengiklanan, www.prenetix.ru
KONTRAINDIKASI MEMILIKI. PERHUBUNGAN PELANGGAN ADALAH DIPERLUKAN.
